Interação de derivados de benzenossulfonamida com Smyd3 usando um modelo teórico

Cancer is a serious public health problem worldwide. This clinical pathology is associated with the activation/release of several biomolecules, including the Smyd proteins family. In this way, some studies indicate that Smyd3 is associated with cancer cells growth. It is important to mention that some drugs act as Smyd3 inhibitors in the treat some cancers. However, their interaction is very confusing; for this reason, the aim of this research was to evaluate the theoretical interaction of benzenesulfonamide and their derivatives (compounds 2 to 28) using 7o2c protein, novobiocin, BAY-6035, EPZ031686 and BCI-121 drugs as theoretical tools in DockingServer program. The results showed differences in the aminoacid residues involved in the interaction of benzenesulfonamide and their derivatives with 7o2c protein surface compared with novobiocin, BAY-6035, EPZ031686 and BCI-121 drugs. In additions, the inhibition constant (Ki) for benzenesulfonamide derivatives 2, 7, 8, 13, 14, 17, 20, 21, 24 and 28 was very lower compared to benzenesulfonamide, novobiocin, BAY-6035, EPZ031686 and BCI-121. In conclusion, the benzenesulfonamide derivatives 2, 7, 8, 13, 14, 17, 20, 21, 24 and 28 could be a good alternative as Smyd3 inhibitors to decrease cancer cells growth.El cáncer es un grave problema de salud pública a nivel mundial. Esta patología clínica está asociada a la activación/liberación de varias biomoléculas, entre ellas las proteínas de la familia Smyd. De esta forma, algunos estudios indican que Smyd3 está asociado con el crecimiento de células cancerosas. Es importante mencionar que algunos medicamentos actúan como inhibidores de Smyd3 en el tratamiento de algunos tipos de cáncer. Sin embargo, su interacción es muy confusa; por tal motivo, el objetivo de esta investigación fue evaluar la interacción teórica de la bencenosulfonamida y sus derivados (compuestos 2 al 28) utilizando como herramientas teóricas en el programa DockingServer la proteína 7o2c, novobiocina, BAY-6035, EPZ031686 y BCI-121. . Los resultados mostraron diferencias en los residuos de aminoácidos involucrados en la interacción de la bencenosulfonamida y sus derivados con la superficie de la proteína 7o2c en comparación con los fármacos novobiocina, BAY-6035, EPZ031686 y BCI-121. Además, la constante de inhibición (Ki) para los derivados de bencenosulfonamida 2, 7, 8, 13, 14, 17, 20, 21, 24 y 28 fue mucho menor en comparación con bencenosulfonamida, novobiocina, BAY-6035, EPZ031686 y BCI-121. En conclusión, los derivados de bencenosulfonamida 2, 7, 8, 13, 14, 17, 20, 21, 24 y 28 pueden ser una buena alternativa como inhibidores de Smyd3 para disminuir el crecimiento de células cancerosas.O câncer é um grave problema de saúde pública em todo o mundo. Esta patologia clínica está associada à ativação/liberação de várias biomoléculas, incluindo as proteínas da família Smyd. Desta forma, alguns estudos indicam que o Smyd3 está associado ao crescimento de células cancerígenas. É importante mencionar que algumas drogas atuam como inibidores de Smyd3 no tratamento de alguns tipos de câncer. No entanto, sua interação é muito confusa; por esta razão, o objetivo desta pesquisa foi avaliar a interação teórica de benzenossulfonamida e seus derivados (compostos 2 a 28) usando a proteína 7o2c, novobiocina, BAY-6035, EPZ031686 e drogas BCI-121 como ferramentas teóricas no programa DockingServer. Os resultados mostraram diferenças nos resíduos de aminoácidos envolvidos na interação da benzenossulfonamida e seus derivados com a superfície da proteína 7o2c em comparação com as drogas novobiocina, BAY-6035, EPZ031686 e BCI-121. Além disso, a constante de inibição (Ki) para os derivados de benzenossulfonamida 2, 7, 8, 13, 14, 17, 20, 21, 24 e 28 foi muito menor em comparação com benzenossulfonamida, novobiocina, BAY-6035, EPZ031686 e BCI-121. Em conclusão, os derivados de benzenossulfonamida 2, 7, 8, 13, 14, 17, 20, 21, 24 e 28 podem ser uma boa alternativa como inibidores de Smyd3 para diminuir o crescimento de células cancerígenas

The Entomopathogenic Fungal Endophytes Purpureocillium lilacinum (Formerly Paecilomyces lilacinus) and Beauveria bassiana Negatively Affect Cotton Aphid Reproduction under Both Greenhouse and Field Conditions

The effects of two entomopathogenic fungal endophytes, Beauveria bassiana and Purpureocillium lilacinum (formerly Paecilomyces lilacinus), were assessed on the reproduction of cotton aphid, Aphis gossypii Glover (Homoptera:Aphididae), through in planta feeding trials. In replicate greenhouse and field trials, cotton plants (Gossypium hirsutum) were inoculated as seed treatments with two concentrations of B. bassiana or P. lilacinum conidia. Positive colonization of cotton by the endophytes was confirmed through potato dextrose agar (PDA) media plating and PCR analysis. Inoculation and colonization of cotton by either B. bassiana or P. lilacinum negatively affected aphid reproduction over periods of seven and 14 days in a series of greenhouse trials. Field trials were conducted in the summers of 2012 and 2013 in which cotton plants inoculated as seed treatments with B. bassiana and P. lilacinum were exposed to cotton aphids for 14 days. There was a significant overall effect of endophyte treatment on the number of cotton aphids per plant. Plants inoculated with B. bassiana had significantly lower numbers of aphids across both years. The number of aphids on plants inoculated with P. lilacinum exhibited a similar, but non-significant, reduction in numbers relative to control plants. We also tested the pathogenicity of both P. lilacinum and B. bassiana strains used in the experiments against cotton aphids in a survival experiment where 60% and 57% of treated aphids, respectively, died from infection over seven days versus 10% mortality among control insects. Our results demonstrate (i) the successful establishment of P. lilacinum and B. bassiana as endophytes in cotton via seed inoculation, (ii) subsequent negative effects of the presence of both target endophytes on cotton aphid reproduction using whole plant assays, and (iii) that the P. lilacinum strain used is both endophytic and pathogenic to cotton aphids. Our results illustrate the potential of using these endophytes for the biological control of aphids and other herbivores under greenhouse and field conditions

Creación de una empresa de agencia de viajes dedicada a promover la sostenibilidad turística en los departamentos de Córdoba y Sucre en el año 2020

Empresa: Orico Tour S.A.S. Ubicación: Lorica, Córdoba. Oportunidad de Negocio: Ofrecer paquetes Turísticos para todo público, con el fin de conocer los paraísos Naturales y Culturales que tienen los Municipios de Córdoba y Sucre. Competidores: Actualmente se encuentran muy pocos competidores en la Región. Servicio: Paquetes turísticos que contemplan: Alquiler de Lancha, Guía Turístico, honorarios visita a sitios Turísticos, Recreación, hotel/cabañas-piscina. Precio: El precio de venta unitario en promedio para las temporadas alta, festivos y bajas es de $177.459 Presupuesto de inversión:$ 97,264.101 millones de pesos. Rentabilidad: La TIR del plan de negocio es de 95 %Lista de Tablas ............................................................................................................................9Lista de figuras.......................................................................................................................... 121. Introducción ...................................................................................................................... 132. Resumen Ejecutivo ............................................................................................................ 193. Referencia Teórica Y Conceptual ...................................................................................... 203.1. Referente Teórico........................................................................................................ 203.1.1. Turismo Sostenible .............................................................................................. 203.1.2. Creación de Empresas .......................................................................................... 213.2. Referencia Conceptual ................................................................................................ 213.2.1. Análisis de Mercado ............................................................................................. 213.2.2. Análisis de precio................................................................................................. 213.2.3. Agencia de turismo/viaje ...................................................................................... 213.2.4. Canales de comercialización ................................................................................ 223.2.5. Demanda:............................................................................................................. 223.2.6. Eficacia ................................................................................................................ 223.2.7. Eficiencia ............................................................................................................. 223.2.9. Estudio Organizacional ........................................................................................ 223.2.11. Marketing Turístico .......................................................................................... 223.2.13. Plan de Negocios .............................................................................................. 233.2.16. Turista: ............................................................................................................. 233.2.17. Telemarketers: .................................................................................................. 234. Módulo de Mercado .......................................................................................................... 244.1. Servicio....................................................................................................................... 244.2. Usuario /Consumidor .................................................................................................. 254.3. Delimitación del Área Geografía ................................................................................. 254.3.1. Área Geográfica .................................................................................................... 254.4. Diseño Muestral .......................................................................................................... 304.5. Calculo de la Demanda ................................................................................................. 314.5.1. Calculo de la demanda futura ............................................................................... 324.5.2. Proyección de la demanda actual .......................................................................... 334.6. Análisis del Precio ...................................................................................................... 334.7. Canales de Comercialización....................................................................................... 354.7.1. Imagen del Servicio ............................................................................................. 375. Modulo Técnico ................................................................................................................ 395.1. Tamaño de Producción ................................................................................................ 395.2. Localización Óptima ................................................................................................... 395.2.1. Macro localización: .............................................................................................. 395.2.2. Micro localización ............................................................................................... 425.2.3. Distribución en Planta .......................................................................................... 436. Modulo Organizacional ..................................................................................................... 476.1. Naturaleza Jurídica ...................................................................................................... 476.1.1. Sociedad .............................................................................................................. 476.2. Misión ..................................................................................................................... 476.3. Visión ...................................................................................................................... 486.4. Organigrama............................................................................................................ 486.5. Manual de Funciones .................................................................................................. 507. Módulo de Impacto Social, Económico y Ambiental ......................................................... 558. Módulo Financiero ............................................................................................................ 578.1. Inversión en Maquinarias y Equipo ............................................................................. 578.2. Inversión en Muebles y Enseres .................................................................................. 578.3. Inversiones en Activos Intangibles Diferidos ............................................................... 588.4. Costo de Mano de Obra (Primer año de operación) ..................................................... 588.5. Gastos de servicios Públicos (Primer Año de Operación) ............................................ 598.6. Gastos por depreciación .............................................................................................. 598.7. Remuneración al Personal Administrativo .................................................................... 608.8. Otros gastos Administrativos ........................................................................................ 608.9. Gastos de Venta .......................................................................................................... 608.10. Amortización de Gastos Diferidos ........................................................................... 618.11. Distribución de Costos ............................................................................................. 618.13. Programa de Inversión Fija del Proyecto .................................................................. 638.14. Capital de trabajo..................................................................................................... 648.15. Programa de Inversión ............................................................................................. 658.16. Valor Residual de Activos ....................................................................................... 658.17. Flujo Neto de Inversión ........................................................................................... 658.18. Presupuesto de Ingresos ........................................................................................... 668.19. Presupuesto de Costos De Producción ..................................................................... 668.20. Presupuesto Gastos de Administración .................................................................... 678.21. Presupuesto De Gasto De Venta .............................................................................. 678.22. Presupuesto de Costos de Operaciones .................................................................... 688.23 Flujo Neto de Operaciones....................................................................................... 688.24 Flujo Neto De Inversión .......................................................................................... 699. Evaluación financiera ........................................................................................................ 709.1 Valor Presente Neto .................................................................................................... 709.3 Calculo del TIR ........................................................................................................... 7110. Fuentes De Financiación ................................................................................................. 7111. Conclusión ..................................................................................................................... 7212. Recomendaciones ........................................................................................................... 7413. Bibliografía .................................................................................................................... 7514. Anexos ........................................................................................................................... 77Creación de EmpresasPregradoAdministrador(a) en Finanzas y Negocios Internacionale

Avaliação da cumarina e seus derivados como inibidores da Janus Quinase-3 usando modelo teórico

For several years, cancer has increased in the population, being one of the main causes of death worldwide. This clinical pathology is associated with the activation/release of various biomolecules, including the Janus kinase family (JAKs). It is important to mention that some studies indicate that some JAK inhibitors (ruxolitinib and tofacitinib) may have a significant effect on some autoimmune diseases and cancer; however, some of these drugs can produce secondary effects such as herpes zoster, infectious, acute respiratory distress and others. The aim of this study was to evaluate the interaction of coumarin and its derivatives (compounds 2 to 24) with the JAK-3 surface. In this way, the Interaction of coumarin and their derivatives with JAK-3 was determined using the 3pjc protein and either decernotinib or tofacitinib drugs as theoretical tools on DockinServer program. The results showed differences in the aminoacid residues involved in the interaction of coumarin and their derivatives with 3pjc protein surface compared with decernotinib and tofacitinib. Besides, the inhibition constant (Ki) for coumarin derivatives 7, 9 and 10 was lower compared with tofacitinib. However, Ki was lower for 2, 5, 7, 8, 9, 10, and 24 compared with decernotinib. In conclusion, the coumarin derivatives 2, 5, 7, 8, 9, 10, and 24 could be good alternatives as JAK-3 inhibitors to decrease cancer cells growth.    Desde hace varios años, el cáncer ha aumentado en la población, siendo una de las principales causas de muerte a nivel mundial. Esta patología clínica está asociada con la activación/liberación de varias biomoléculas, incluida la familia Janus kinase (JAKs). Es importante mencionar que algunos estudios indican que algunos inhibidores de JAK (ruxolitinib y tofacitinib) pueden tener un efecto significativo en algunas enfermedades autoinmunes y cáncer; sin embargo, algunos de estos medicamentos pueden producir efectos secundarios como herpes zoster, infeccioso, dificultad respiratoria aguda y otros. El objetivo de este estudio fue evaluar la interacción de la cumarina y sus derivados (compuestos 2 a 24) con la superficie JAK-3. Así, la interacción de la cumarina y sus derivados con JAK-3 se determinó utilizando la proteína 3pjc y los fármacos decernotinib o tofacitinib como herramientas teóricas en el programa DockinServer. Los resultados mostraron diferencias en los residuos de aminoácidos involucrados en la interacción de la cumarina y sus derivados con la superficie de la proteína 3pjc en comparación con decernotinib y tofacitinib. Además, la constante de inhibición (Ki) para los derivados de cumarina 7, 9 y 10 fue menor en comparación con tofacitinib. Sin embargo, Ki fue menor para 2, 5, 7, 8, 9, 10 y 24 en comparación con decernotinib. En conclusión, los derivados de cumarina 2, 5, 7, 8, 9, 10 y 24 pueden ser una buena alternativa como inhibidores de JAK-3 para disminuir el crecimiento de células cancerosas.    Há vários anos, o câncer tem aumentado na população, sendo uma das principais causas de morte em todo o mundo. Esta patologia clínica está associada à ativação/liberação de várias biomoléculas, incluindo a família Janus quinase (JAKs). É importante mencionar que alguns estudos indicam que alguns inibidores de JAK (ruxolitinib e tofacitinib) podem ter um efeito significativo em algumas doenças autoimunes e no câncer; no entanto, algumas dessas drogas podem produzir efeitos secundários, como herpes zoster, infeccioso, desconforto respiratório agudo e outros. O objetivo deste estudo foi avaliar a interação da cumarina e seus derivados (compostos 2 a 24) com a superfície JAK-3. Desta forma, a interação da cumarina e seus derivados com JAK-3 foi determinada usando a proteína 3pjc e as drogas decernotinib ou tofacitinib como ferramentas teóricas no programa DockinServer. Os resultados mostraram diferenças nos resíduos de aminoácidos envolvidos na interação da cumarina e seus derivados com a superfície da proteína 3pjc em comparação com decernotinib e tofacitinib. Além disso, a constante de inibição (Ki) para os derivados cumarínicos 7, 9 e 10 foi menor em comparação com o tofacitinibe. No entanto, Ki foi menor para 2, 5, 7, 8, 9, 10 e 24 em comparação com decernotinibe. Em conclusão, os derivados cumarínicos 2, 5, 7, 8, 9, 10 e 24 podem ser uma boa alternativa como inibidores de JAK-3 para diminuir o crescimento de células cancerígenas.  

Effect of n-3 polyunsaturated fatty acid supplementation on metabolic and inflammatory biomarkers in type 2 diabetes mellitus patients

Artículo derivado de un proyecto de investigación de Suplementación con ácidos grasos poliinsaturados n-3 y vitamina D en pacientes con diabetes mellitus tipo 2Abstract: Background: Type 2 diabetes mellitus (T2DM) is accompanied by chronic low-grade inflammation, with an imbalance in the secretion of adipokines and, worsening insulin resistance. Supplementation with n-3 PUFA in T2DM decreases inflammatory markers, the purpose of the study was to investigate the effect of n-3 PUFA supplementation on adipokines, metabolic control, and lipid profile in T2DM Mexican adults. Methods: In a randomized, single-blind, placebo-controlled pilot study, 54 patients with T2DM received 520 mg of DHA + EPA-enriched fish-oil (FOG) or a placebo (PG) daily. Baseline and 24-week anthropometric and biochemical measurements included glucose, insulin, glycosylated hemoglobin (Hb1Ac), leptin, adiponectin, resistin, and lipid profile; n-3 PUFA intake was calculated in g/day. Results: Waist circumference and blood glucose showed significant reductions in the FOG group (p = 0.001 and p = 0.011, respectively). Hb1Ac (p = 0.009 and p = 0.004), leptin (p < 0.000 and p < 0.000), and leptin/adiponectin ratio (p < 0.000 and p < 0.000) decreased significantly in both groups after 24 weeks (FOG and PG respectively). Serum resistin (FOG p < 0.000 and PG p = 0.001), insulin (FOG p < 0.000 and PG p < 0.000), and HOMA-IR (FOG p = 0.000 and PG p < 0.000) increased significantly in both groups. FOG had an overall improvement in the lipid profile with a significant decrease in triacylgycerols (p = 0.002) and atherogenic index (p = 0.031); in contrast, the PG group had increased total cholesterol (p < 0.000), non-HDL cholesterol (p < 0.000), and atherogenic index (p = 0.017). Conclusions: We found a beneficial effect of n-3 PUFA supplementation on waist circumference, glucose, Hb1Ac, leptin, leptin/adiponectin ratio, and lipid profile, without significant changes in adiponectin, and increases in resistin, insulin, and HOMA-IR in both groups.CONACyT, Desarrollo Científico para atender problemas nacionales, No. 21294

Empirical evaluation of disaster preparedness for hurricanes in the Rio Grande Valley

Individual emergency preparedness is critical to mitigate and minimize the negative impacts from disasters. Preparing for future disasters could enhance capacity to better cope with the external shocks and achieve a faster return to normalcy after the disaster event. This study investigates how individuals living in the Rio Grande Valley prepare themselves for the future hurricane disasters. The study investigates the state of objective and subjective preparedness and any discrepancy between the two types of disaster preparedness. Using collected data from590 respondents via an online survey instrument, the study examines the relationships between the states of individual preparedness and selected twelve socio-demographic variables. Findings show that there is a small percent of the total respondents who are actual prepared for disasters. The study concludes with a list of recommendations in order to encourage individuals to better prepare themselves with an aim of enhancing hurricane disaster resiliency in the valley

GERENCIAMENTO DE RECURSOS HUMANOS NOS POLOS DE APOIO PRESENCIAL DO CURSO DE GRADUAÇÃO EM ADMINISTRAÇÃO PÚBLICA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA

A EaD necessita de uma abordagem profissional de gestão, não apenas em princípiospedagógicos ou de infraestrutura, mas também em relação aos recursos humanos. Neste sentido, o objetivo desta pesquisa é analisar o gerenciamento de recursos humanos nos polos de apoio presencial. A pesquisa caracterizou-se como: estudo de caso, descritiva, aplicada, bibliográfica, com uma abordagem quali-quanti. Foram aplicados questionários aos Coordenadores de Polo em 6 polos. Constatou-se que não há um constante treinamento e desenvolvimento dos trabalhadores, dificuldades em selecionar pessoas qualificadas para cargos, falta critérios mais específicos para avaliação de desempenho, e a remuneração é baixa em relação ao mercado de trabalho, e demais

Microdiseño de unidades didácticas aplicadas a la formación del especialista en Estomatología General Integral

   In the present investigation the curricular microdiseño was elaborated from the didactic units corresponding to the Module of attention to the smaller than 19 years I, corresponding the plan of study of the specialty of General Integral Estomatología, the universe was constituted by 59 residents that studied the first year during the school course 2018-2019, the results they were analyzed through the absolute frequency and the percentage, to check the feasibility of the proposal you applies the statistician Mac Nemar, being proven the changes of before and after having applied the instrument (it proves of acting), as well as a survey of satisfaction to the residents, the obtained results make of this proposal an alternative for the improvement of the process teaching learning in the formation of the posgrado.   En la presente investigación se elaboró el microdiseño curricular de las unidades didácticas correspondientes al Módulo de atención al menor de 19 años I, correspondiente al plan de estudios de la Especialidad en Estomatología General Integral, el universo estuvo constituido por 59 residentes que cursaban el primer año durante el curso escolar 2018-2019, los resultados  fueron analizados a través de la frecuencia absoluta y el porcentaje, para comprobar la factibilidad de la propuesta se aplico el estadígrafo Mac Nemar, comprobándose los cambios de antes y después de aplicado el instrumento ( prueba de desempeño), así como una encuesta de satisfacción a los residentes, los resultados obtenidos hacen de esta  propuesta una alternativa para el perfeccionamiento del proceso enseñanza aprendizaje en la formación del posgrado.

A INTERAÇÃO TUTOR A DISTÂNCIA E ALUNO NO PROCESSO DE ENSINOAPRENDIZAGEM

A educação a distância (EaD) é uma modalidade que busca conciliar o uso das tecnologias ao processo educacional, com o intuito de ampliar a possibilidade de educação. O aluno que estuda nestaa modalidade necessita de atenção e apoio para levar adiante os seus estudos, pois, constantemente, estão acometidos pela sensação de “solidão”, gerando desmotivação e, consequentemente, evasão. Neste contexto, é fundamental a interação do tutor a distância para efetivação do processo ensino-aprendizagem e êxito do estudante, evitando a desistência e o desencanto pelo saber. Baseado nisso, o presente trabalho tem como objetivo analisar a atuação do tutor a distância enquanto agente motivador, tendo como base as ferramentas síncronas e assíncronas utilizadas no curso de Graduação em Administração na modalidade a distância da Universidade Federal de Santa Catarina (UFSC). Para atingir o objetivo proposto, realizou-se uma pesquisa descritiva, a partir de fontes bibliográficas existentes sobre o tema e também por meio de dados secundários extraídos de estudos já desenvolvidos. Pôde-se observar que o tutor a distância é figura destaque no bom andamento das atividades em EaD, assumindo a missão de articulação de todo o sistema de ensino-aprendizagem, exercendo funções de caráter pedagógico, social, administrativo e de aspectos motivacionais

Generation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) from a Bernard–Soulier syndrome patient carrying a W71R mutation in the GPIX gene

AbstractWe generated an induced pluripotent stem cell (iPSC) line from a Bernard–Soulier Syndrome (BSS) patient carrying the mutation p.Trp71Arg in the GPIX locus (BSS1-PBMC-iPS4F4). Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were reprogrammed using heat sensitive non-integrative Sendai viruses containing the reprogramming factors Oct3/4, SOX2, KLF4 and c-MYC. Successful silencing of the exogenous reprogramming factors was checked by RT-PCR. Characterization of BSS1-PBMC-iPS4F4 included mutation analysis of GPIX locus, Short Tandem Repeats (STR) profiling, alkaline phosphatase enzymatic activity, analysis of conventional pluripotency-associated factors at mRNA and protein level and in vivo differentiation studies. BSS1-PBMC-iPS4F4 will provide a powerful tool to study BSS